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崗位職責(zé)：
1、貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、gsp等藥品相關(guān)法律法規(guī)規(guī)章；
2、在質(zhì)量副總經(jīng)理的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)公司藥品質(zhì)量管理工作的落實(shí)；
3、組織制定質(zhì)量管理體系文件，并指導(dǎo)督促文件的執(zhí)行；
4、負(fù)責(zé)對(duì)藥品收貨、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、采購、儲(chǔ)存、銷售、退貨、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量工作進(jìn)行指導(dǎo)和監(jiān)督；
5、負(fù)責(zé)對(duì)首營企業(yè)、及首營客商、首營品種的審核；
6、組織質(zhì)量管理體系內(nèi)審和風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估、進(jìn)貨質(zhì)量評(píng)審；
7、負(fù)責(zé)不合格藥品的確認(rèn)，對(duì)不合格藥品的處理過程實(shí)施監(jiān)督；
8、負(fù)責(zé)庫存盤點(diǎn)結(jié)果的審核、確認(rèn)。
9、組織溫濕度監(jiān)測系統(tǒng)的驗(yàn)證；
10、負(fù)責(zé)指導(dǎo)設(shè)定計(jì)算機(jī)系統(tǒng)質(zhì)量控制功能；
11、負(fù)責(zé)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)操作權(quán)限的審核和質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的建立及更新；
12、負(fù)責(zé)假劣藥品的報(bào)告；
13、協(xié)助辦公室開展企業(yè)員工質(zhì)量管理方面的教育和培訓(xùn)。
14、組織對(duì)供貨單位及購貨單位質(zhì)量管理體系和服務(wù)質(zhì)量的考察和評(píng)價(jià)；
15、組織對(duì)被委托運(yùn)輸?shù)某羞\(yùn)方運(yùn)輸條件和質(zhì)量保障能力的審查；

任職要求：
1、執(zhí)業(yè)藥師資格證，3年以上藥品質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)，中藥學(xué)大專以上學(xué)歷，
2、熟悉相關(guān)法律法規(guī)和質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)，具備強(qiáng)烈的質(zhì)量意識(shí)，能夠獨(dú)立處理和解決質(zhì)量問題。
3、具備良好的溝通技巧和分析能力，良好的團(tuán)隊(duì)管理能力。
4、能夠有效地使用質(zhì)量管理相關(guān)工具和軟件。